На детей денег нет

Фото с сайта afontovo.ru

В Красноярске, напротив здания краевой администрации, 12 февраля глава многодетной семьи Никита Рукосуев провёл акцию протеста. Дело в том, что 30 января в семье Рукосуевых случилась трагедия: от спинально-мышечной атрофии — тяжёлого генетического заболевания — умер двухлетний Захар.

ЧТОБЫ ЖИТЬ, ему был необходим дорогостоящий препарат «Спинраза». Но ребёнок так и не получил это лекарство. Мальчик слабел на глазах, чиновники минздрава разводили руками: лечить нечем. И сердечко остановилось.

Отсталые фармацевтика и медицина России не в состоянии лечить больных редкими заболеваниями. За границей таких ребятишек спасают. Но миллионов рублей, чтобы купить там лекарство, у семьи Рукосуевых не нашлось.

В семье есть ещё один мальчик, Добрыня пяти лет, с таким же заболеванием. Родители в отчаянии. Отец Захара и Добрыни, уже уставший от бесконечных отписок чиновников, считает, что наше государство должно предоставлять необходимые для жизни детей лекарства бесплатно. Так или нет? Кстати, сегодня за государственный счёт обеспечивают больных «Спинразой» в Австрии, Бельгии, Германии, Японии, Чехии, Польше и даже в Румынии ...

Читать полностью